更新时间:2024-01-18
U87MG人脑星形胶质母细胞瘤公司正在出售的产品:HFF细胞,小儿细胞 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞,SH2细胞 星形胶质细胞培养基AM 人神经激肽B(NKB)ELISA 试剂盒 IgM/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗大鼠IgM 0.1mlGABABR1: gamma基B型受体1抗体 HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
产品名称 | 规格 | 货号 |
U87MG人脑星形胶质母细胞瘤 | 1×106 | P-X1010 |
一、商品介绍:
产品名称 | U87MG人脑星形胶质母细胞瘤 |
种属 | 人 |
细胞别称 | U-87MG; U-87 MG; U87 MG; U-87-MG; U87-MG; U87MG; U-87; U87; 87 MG; 87MG |
年龄性别 | 女 |
生长特性 | 贴壁生长 |
组织来源 | 脑 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
背景简介 | 该细胞系由PontenJ等建立,源于恶性神经胶质瘤。裸鼠皮下接种可成瘤。 |
生物安全等级 | 1 |
细胞规格 | 1×106 |
支原体检测 | 无 |
基因表达情况 | |
保藏机构 | ATCC; HTB-14 ECACC; 89081402中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心 |
培养基 | 90% DMEM+10% FBS+PS |
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
倍增时间 | ~36-72 hours |
1、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞
培养箱中培养;
2、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
公司正在出售的产品:
OTUB1: 泛素特异性蛋白酶OTB1抗体 人细胞;C-33A
PDGFC Protein Human 重组人 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (His 标签) 大鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒 TR 大鼠受体 96T
OPA1: 视神经相关蛋白1抗体 PTGS2 Others Human 人 PTGS2 / COX2 / PGHS-2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
22RV1 人前列腺癌细胞 大鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA 试剂盒 sm Actinin- Alpha(Mouse skeletal muscle Actinin- Alpha) 小鼠横纹肌辅肌动蛋白α 96T
OAZ1: 鸟酸脱羧酶抗酶1抗体 RAW 264.7细胞,单核巨噬细胞白血病细胞 人肝细胞,FL62891细胞 CL-0216SMMC-7721(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
KLK7: 7抗体 MEP1A Others Mouse 小鼠 MEP1A 人细胞裂解液 (阳性对照)
胶原I-3D凝胶试剂盒C3DGK 鸡热休克蛋白70(HSP-70)ELISA 试剂盒 GST-Tag 重组-转移酶 0.5mg
KLK9: 9抗体 人肺鳞癌细胞;NCI-H520
EJ(人膀胱癌细胞) 5×106cells/瓶×2 肺大静脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) 鸡热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA 试剂盒 Gentamicin/OVA 庆大偶联鸡卵白蛋白 2mg
KLK14: 14抗体 CL-0405NCI-H716(人结直肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
U87MG人脑星形胶质母细胞瘤CM-H059人子宫颈上皮细胞培养基100mL 大鼠C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒 AOAb(Human Anti-Ovary Antibody,AOAb) 人抗卵巢抗体 CPA2 Others Human 人 CPA2 / Carboxypeptidase-A2 人细胞裂解液 (阳性对照)
人神经束膜细胞HPC 大鼠C反应蛋白(CRP)ELISA 试剂盒 anti-CMV IgG(Human anti-cytomegalovirus IgG antibody,anti-CMV IgG) 人抗巨细胞病毒抗体 BSC-1(猴肾细胞) 5×106cells/瓶×2
人胰腺癌细胞;PANC-1 人角膜内皮细胞培养基 100mL 大鼠CXC趋化因子受体5(CXCR5)ELISA试剂盒 BFP(Human basic fetoprotein,BFP) 人碱性胎儿蛋白 96T
SKALP: 弹性蛋白酶抑制剂抗体 CL-0029B16(小鼠黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2
SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞 大鼠CXC趋化因子受体4(CXCR4)ELISA试剂盒 anti-RV IgM(Human anti-rubella virus IgM antibody,anti-RV IgM) 人抗风疹病毒IgM抗体 SMR3B Others Human 人 SMR3B 人细胞裂解液 (阳性对照)