更新时间:2024-12-05
SK-OV-3人卵巢癌细胞公司正在出售的产品:Gab2: 接头蛋白Gab 2抗体 水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)IAR20(大鼠肝细胞) 5×106cells/瓶×2 人莫司(FK506)ELISA 试剂盒 Rabbit Anti-MK IgM/Cy5 Cy5标记的兔抗猴IgM 0.1mlGlucose 6 phosphatase alpha: 葡萄糖60酸酶α/G6Pase
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
1、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞
培养箱中培养;
2、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
产品名称 | 规格 | 货号 |
SK-OV-3人卵巢癌细胞 | 1×106 | P-X964 |
一、商品介绍:
产品名称 | SK-OV-3人卵巢癌细胞 |
种属 | 人 |
细胞别称 | SKOV-3; SK.OV.3; SKOV3; Skov3; SKO3 |
年龄性别 | 女;64岁 |
生长特性 | 贴壁生长 |
组织来源 | 卵巢腺癌,腹水转移 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
背景简介 | SK-OV-3由TrempeG和OldLJ在1973年从一位64岁白人女性卵巢腺癌患者的腹腔积液分离得到。 该细胞对肿瘤坏死因子和几种细胞毒性药物(包括白喉毒素、和阿)耐受。在裸鼠中成瘤,且形成与卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。 |
生物安全等级 | 1 |
细胞规格 | 1×106 |
支原体检测 | 无 |
基因表达情况 | |
保藏机构 | ATCC; HTB-77 ECACC; 91091004;中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心;中国典型培养物保藏中心细胞库 |
培养基 | 90% McCoy’s 5A+10% FBS+双抗 |
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
倍增时间 |
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
NIR2: 膜0脂转移蛋白1抗体 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21
人内壳细胞(HHirSC)( 5×105 ) mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓 Mouse 大鼠能受体α2C(ADRα2C)ELISA试剂盒 MT(Human Metallothionein) 人金属硫蛋白 96T
Neurotensin Receptor 1: 神经降压素受体1抗体 KM小鼠子瘤株;U14
IL2 Protein Rat 重组大鼠 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白 大鼠能受体α1A(ADRα1A)ELISA试剂盒 C5a 大鼠补体片断5a 96T
Neurotensin Receptor 2: 神经降压素受体2抗体 MAP3K8 Others Human 人 TPL2 / MAP3K8 / MEKK8 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
EFNA5 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 标签) 牛布鲁氏杆菌抗体ELISA试剂盒 Amylin(1-37) amide 糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽 0.5mg
KCC4: 氯离子转运蛋白KCC4抗体 EPHB2 Others Human 人 EphB2 / Hek5 (aa 570-987) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人脑静脉血管内皮细胞培养基 100mL 牛病毒性腹泻病毒(BVDV)ELISA 试剂盒 Amyloid Beta 25-35/Beta-Amyloid 25-35 β淀粉样肽25-35/Aβ25-35/Amyloid β (25-35) (多肽) 1mg
phospho-KCNA3(Tyr135): 0酸化离子通道蛋白Kv1.3抗体 RLF, 大鼠淋巴成纤维细胞 STJ.EPI.H7细胞 COS-1(SV40 转化的非洲绿猴肾细胞)
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 牛二酰(malonyl CoA)ELISA试剂盒 Beta-Amyloid 1-42 CT β淀粉样肽 1-42 (C端多肽) 0.1mg
SK-OV-3人卵巢癌细胞SP-A: 肺表面活性蛋白A抗体 EGFR Others Human 人 EGFR / ErbB1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人上皮细胞HMEpiC 大鼠Rho鸟苷酸交换因子7(Arhgef7/Pak3bp/Pixb)ELISA试剂盒 CS(Human chondroitin sulfate) 人软骨素 96T
SLC37A4: 葡萄糖-60酸转运蛋白抗体 Anglne(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2
EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-29 人脑膜细胞培养基 100mL 大鼠Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)ELISA试剂盒 DS(Human dermatan sulfate) 人皮肤素 96T
SDHD: 线粒体琥珀酸脱氢酶D抗体 CL-0149MCF-7(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。