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VERO E6非洲绿猴肾细胞

更新时间:2024-01-18

简要描述:

VERO E6非洲绿猴肾细胞公司正在出售的产品:人表皮角质细胞-HEK-a 人杀伤细胞凝集素样受体(KLR)ELISA 试剂盒 Rabbit Anti-IgG/APC APC标记的兔抗猪IgG 0.1ml
GPR78: G蛋白偶联受体78抗体 中国仓鼠肺细胞;V79 卵巢癌细胞,SK-OV-3细胞 WCF细胞,团头鲂尾鳍细胞
TNFRSF10D Others Cynomolgus 食蟹猴 AIL

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

产品名称

规格

货号

VERO E6非洲绿猴肾细胞

1×106

P-X1171

一、商品介绍:

产品名称

VERO E6非洲绿猴肾细胞

种属

非洲绿猴

细胞别称

VERO C1008; VeroC1008;   VEROC1008; VERO C 1008; Vero 76 clone E6; Vero 76 clone E-6; Vero E-6; Vero   E6; VERO E6; Vero-E6; VeroE6

年龄性别

成年

生长特性

贴壁生长

组织来源

正常肾

细胞形态

上皮细胞样

背景简介

VERO C1008(E6)细胞是VERO 76细胞的克隆细胞株,而VERO 76细胞是初始VERO细胞株的一个衍生株。

生物安全等级

1

细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况


保藏机构

ATCC; CRL-1586   ECACC; 85020206

培养基

MEM+10%FBS+1%双抗

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间

~22小时

 


二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

Rhesus antibody Rh GPRIN2 G蛋白调节诱导神经突增生蛋白2抗体 FGFR1 Others Human FGFR1 / CD331 人细胞裂解液 (阳性对照)

豹猫肺成纤维样细胞;LCL4 大鼠酶原颗粒膜糖蛋白(GP2)ELISA试剂盒 TPA(Human Tissue Polypeptide Antigen)  人组织多肽抗原 96T

OTC: 鸟酸基甲酰转移酶抗体 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E2

人支气管上皮细胞(HBEpiC)(5×105 ) 细胞名称 种属 大鼠酶(CAT)ELISA试剂盒 Human lung cancer Marker  人肺癌标志物 96T

OS9 OS-9蛋白抗体 人恶性黑色素瘤细胞;A-375 [A375]

KCNC4: 离子通道蛋白Kv3.4抗体 人绒毛膜间充质基质细胞 Sars蛋白表达株,293001B细胞 NCI-H520 [H520](人肺癌细胞)

CLMP Others Rat 大鼠 ASAM / CLMP 人细胞裂解液 (阳性对照) 鸡免疫核糖核酸(Irna)ELISA 试剂盒 IL-17(Interleukin-17)human 白介素-17抗原() 0.5mg

KCNC3/Kv3.3: 离子通道蛋白Kv3.3抗体 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0905

CMT93细胞,小鼠结肠癌细胞 NCL-H460(非小细胞肺癌) 水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S4 鸡卵黄高0蛋酸肽(PPP)ELISA试剂盒 Insulin (from porcine pancreas) 胰岛素 1mg

KDM4B: 组蛋白去甲基化酶JMJD2B抗体 BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人细胞裂解液 (阳性对照)

VERO E6非洲绿猴肾细胞人小脑颗粒细胞HCGC 大鼠c-Jun基末端激酶(JNK)ELISA试剂盒 PT(Human Prothrombin0  人原 96T

Syncytin 1: 合胞素1抗体 BT-549(人管癌细胞) 5×106cells/瓶×2

人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y 人牙周膜成纤维细胞培养基 100mL 大鼠c-jun ELISA试剂盒 CFD(Human complement factor D)  人补体因子D 96T

SDCCAG16: 结肠癌抗原16抗体 CL-0013A2780(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2

A549, 人肺癌细胞系 大鼠c-fos ELISA试剂盒 pFN(Human Plasma fibronectin)  人血浆纤维连接蛋白 96T


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。


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