SU-DHL-2人B细胞淋巴瘤细胞

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

1、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞

培养箱中培养；

2、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

CL-0087H4(人脑神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠髓鞘相关糖蛋白(MAG)ELISA试剂盒 IL-12/P70(Human Interleukin 12)  人白介素12 96T

NF-H： 高分子量神经丝蛋白抗体 大鼠小肠隐窝上皮细胞;IEC-6

SC-1(小鼠胚胎细胞) 5×106cells/瓶×2 K562(慢性髓原白血病) 大鼠髓鞘碱性蛋白抗体(MBP aibody)ELISA试剂盒 IL-11(Human Interleukin 11)  人白介素11 96T

NFKB p65： 细胞核因子/k基因结合核因子抗体 人前列腺癌细胞;DU 145 [DU145;DU-145]

CF Protein Human 重组人 CF 蛋白 (His 标签) 大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒 PA-IgG/M/A(Mouse platelet antibodies IgG/M/A)  小鼠抗血小板抗体 CTNNB1 Others Human 人 beta-Catenin / CTNNB1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

Phospho-IKK alpha(Ser180) + IKK beta(Ser181)： 0酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体 人横纹肌肉瘤细胞;A-204

RH-35(大鼠肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H7N8 (A/mallard/Netherlands/33/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 人八聚体转录因子(OTF2B)ELISA 试剂盒 PAFR/PTAFR 血小板活化因子受体抗原 0.5mg

Phospho-IKK alpha/beta (Ser176 + Ser180)： 0酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体 主动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

CCL14 Protein Human 重组人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (aa 28-93, His 标签) 人八聚体转录因子(OTF2A)ELISA 试剂盒 Phospho-PAK4 (Ser99) peptide 0酸化p21激活激酶4多肽抗原 0.5mg

IFT46： 细胞纤毛内转运同源蛋白46抗体 SPHK1 Others Human 人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

SU-DHL-2人B细胞淋巴瘤细胞RAB40A： RAS癌基因家族蛋白RAB40A抗体 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A2

CL-0312293ET(人胚肾细胞(SV40T和EBNA1基因修饰细胞))5×106cells/瓶×2 大鼠补体蛋白4(C4)ELISA 试剂盒 BMP-4(Human Bone morphogenetic protein 4) ELISA Ki 人骨成型蛋白4 96T

RAB40C： RAS癌基因家族蛋白RAB40C抗体 FZD5 Others Human 人 Frizzled-5 人细胞裂解液 (阳性对照)

人神经束膜细胞总RNAHPC NA 大鼠补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒 BMP-2(Human Bone morphogenetic protein 2)  人骨成型蛋白2 96T

Relaxin 3： 松弛素3抗体 非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。