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SBC-2人小细胞肺癌

更新时间:2024-01-18

简要描述:

SBC-2人小细胞肺癌公司正在出售的产品:HFDPC Pellet 人卵泡毛细胞团块 > 1 mio.cells 成纤维细胞培养基FM 山羊白介素2受体(IL-2R)ELISA 试剂盒 Goat Anti-Chicken IgG/APC APC标记的羊抗鸡IgG 0.1ml
Fibronectin: 纤维连接蛋白抗体 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-p7

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

产品名称

规格

货号

SBC-2人小细胞肺癌

1×106

P-X940

 

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

OSM Protein Mouse 重组小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白 大鼠铁调素(Hepc)ELISA试剂盒 TrxR(Mouse thioredoxin reductase)  小鼠硫氧还蛋白还原酶 96T

Uromucoid: 尿调节蛋白抗体 HBEGF Others Human HBEGF / D 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠肠动脉内皮细胞培养基 100mL 大鼠铁调素(Hepc)ELISA试剂盒 Trx(Mouse thioredoxin)  小鼠硫氧化还原蛋白 96T

MEF2A: 肌细胞增强因子2抗体 HCC 94[HCC941122]细胞,子宫鳞癌细胞(高分化) 人低分化胃癌细胞,SGC7901细胞 猪肾细胞;PK(15)

NRG1 Others Human NRG1-beta 1 (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠铁反应元件结合蛋白2(IREB2)ELISA试剂盒 CYP2E1 ISA Kit 大鼠细胞色素P4502E1 96T

人直肠粘膜上皮细胞培养基 100mL 人半胱酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA 试剂盒 MMP-10(matrix metalloproteinase 10) 基质金属蛋白酶-10抗原 0.5mg

ICOS/CD278: 诱导协同刺激分子CD278抗体 VERO细胞衍生株;SVP 大鼠癌细胞,SHZ-88细胞 QGY-7701(肝癌细胞)

PIK3IP1 Others Human PIK3IP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA 试剂盒 MPO peptide 髓过氧化物酶抗原 0.5mg

IL-31: 白细胞介素31抗体 CM-H119人脑膜细胞培养基100mL

RBL-2H3细胞,大鼠嗜碱性细胞白血病细胞 败毒梭菌Closidium septicum 非洲绿猴肾细胞;Vero E6 人百日咳毒素(PT)ELISA 试剂盒 MRP2 (multidrug resistance-associated protein2) 多药耐药相关蛋白2 0.5mg

SBC-2人小细胞肺癌phospho-RPS6KB1(Ser441+Thr444) 0酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 肝内胆管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)

MSC, 小鼠雪旺细胞 大鼠垂草扁桃酸(VMA)ELISA试剂盒 CR(Human Calretinin)  人钙结合蛋白 96T

phospho-ROCK2(Thr396) 0酸化Rho相关蛋白激酶2抗体 MS4A1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人细胞裂解液 (阳性对照)

HCT-15 人结肠癌细胞 大鼠穿孔素1(PRF1)ELISA试剂盒 BMP-6(Human Bone Morphogenetic Protein 6)  人骨形成蛋白6 96T

phospho-ROCK2(Thr249) 0酸化Rho相关蛋白激酶2抗体 CoLo 320DM细胞,结肠癌细胞 人卵巢癌细胞系,3AO细胞 人口腔角质细胞cDNAHOK cDNA


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。


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