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巨噬细胞趋化蛋白-1(MCP-1)Elisa试剂盒

产品时间:2021-04-26

简要描述:

巨噬细胞趋化蛋白-1(MCP-1)Elisa试剂盒产品特点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检。

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注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他Elisa试剂盒请咨询销售人员。
产品名称:巨噬细胞趋化蛋白-1(MCP-1)Elisa试剂盒
规格:48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。


公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:
1*抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
注意事项:
1. 试剂盒应在有效期内使用,请不要使用过期的试剂。
2. 试剂盒未使用时应保存在 2-8℃冰箱,已复溶但未用完的标准品,请丢弃。
3. 试剂盒使用前请在室温恢复 30 min,且充分混匀试剂盒里的各种成份及制备的样品。
4. 在试验中标准品和样本建议作复孔检测,且加入试剂的顺序应保持一致。
5. 为避免交叉污染,请在试验中使用 1 次性试管,枪头,封板膜及洁净塑料容器。
6. 浓缩生物素化抗体和浓缩酶结合物的体积较少,在运输过程中微量液体会沾到管壁及瓶盖上,使用前请离心处理(5-10 S 即可),使管壁上的液体集中在管底部,取用时,请用移液器小心吹打几次。
7. 除了试剂盒中的浓缩洗涤液和终止液可以通用外,请不要使用其他来源试剂盒内含的试剂代替本试剂盒中的某单个组分。
8. 为保证结果准确,每次检测均需做标准曲线。
组蛋白H4(H4)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Histone H4 (H4) 96T Mus musculus (Mouse)
半乳糖凝集素9(GAL9)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Galectin 9 (GAL9) 96T Homo sapiens (Human)
补体成分5a(C5a)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Complement Component 5a (C5a) 96T Rattus norvegicus (Rat)
雌激素受体β(ERβ)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Estrogen Receptor Beta (ERb) 96T Homo sapiens (Human)
氨基端前脑钠素(NT-ProBNP)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for N-Terminal Pro Brain Natriuretic Peptide (NT-ProBNP) 96T Canis familiaris; Canine (Dog)
Ⅰ型前胶原羧基端原肽(PⅠCP)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Procollagen I C-Terminal Propeptide (PICP) 96T Homo sapiens (Human)
血小板反应蛋白(THBS1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Thrombospondin 1 (THBS1) 96T Mus musculus (Mouse)
分泌型免疫球蛋白A(sIgA)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Secretory Immunoglobulin A (sIgA) 96T Bos taurus; Bovine (Cattle)
转甲状腺素蛋白(TTR)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Transthyretin (TTR) 96T Homo sapiens (Human)
生长分化因子11(GDF11)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 11 (GDF11) 96T Homo sapiens (Human)
C4结合蛋白β(C4BPβ)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for C4 Binding Protein Beta (C4BPb) 96T Homo sapiens (Human)
补体因子P(CFP)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Complement Factor P (CFP) 96T Homo sapiens (Human)
生长分化因子11(GDF11)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 11 (GDF11) 96T Mus musculus (Mouse)
核因子κB受体激活因子配基(RANκL)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Receptor Activator Of Nuclear Factor Kappa B Ligand (RANkL) 96T Rattus norvegicus (Rat)
补体成分1r(C1r)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Complement Component 1, R Subcomponent (C1r) 96T Homo sapiens (Human)
生长调节致癌基因β(GROβ)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Regulated Oncogene Beta (GROb) 96T Homo sapiens (Human)
补体成分1s(C1s)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Complement Component 1, S Subcomponent (C1s) 96T Homo sapiens (Human)
补体成分8γ(C8γ)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Complement Component 8g (C8g) 96T Homo sapiens (Human)
博来霉素水解酶(BLMH)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Bleomycin Hydrolase (BLMH) 96T Homo sapiens (Human)
前梯度蛋白2(AGR2)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Anterior Gradient Protein 2 (AGR2) 96T Homo sapiens (Human)
络丝蛋白(RL)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Reelin (RL) 96T Rattus norvegicus (Rat)
甲状腺激素反应基因(THRSP)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Thyroid Hormone Responsive (THRSP) 96T Homo sapiens (Human)
蛋白C抑制因子(PCI)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Protein C Inhibitor (PCI) 96T Homo sapiens (Human)
妊娠相关血浆蛋白A2(PAPPA2)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Pappalysin 2 (PAPPA2) 96T Homo sapiens (Human)
补体成分1q子成分C(C1qC)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Complement Component 1, Q Subcomponent C (C1qC) 96T Homo sapiens (Human)
泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Ubiquitin Carboxyl Terminal Hydrolase L1 (UCHL1) 96T Rattus norvegicus (Rat)
生长分化因子11(GDF11)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 11 (GDF11) 96T Rattus norvegicus (Rat)
生长分化因子5(GDF5)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 5 (GDF5) 96T Homo sapiens (Human)

Anti-CD105/Endoglin/TGF-β receptor   CD105/转化生长因子β受体抗体  0.1ml
Anti-CD117/c-kit/SCFR  干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原抗体  0.1ml
Anti-CD133 antigen  造血干细胞抗原CD133抗体  0.1ml
anti-Syndecan-1/CD138  多配体聚糖抗体  0.1ml
Anti-CD14   CD14抗体  0.1ml
anti-CD28   CD28抗体  0.1ml
Anti-CD144/VECD    上皮型钙粘附分子/血管内皮钙粘蛋白抗体  0.1ml
Anti-CD147/EMMPRIN   单核-巨噬细胞基质金属蛋白酶抗体  0.1ml
anti-CD166/ALCAM   活化白细胞粘附分子抗体  0.2ml
anti-ED-1   单核/巨噬细胞表面特异性标志抗原抗体  0.1ml
Anti-CD167a/DDR1   CD167a抗体  0.1ml
Anti-CD169/Siglec-1/sialoadhesin   CD169抗体  0.1ml
Anti-CD17   CD17抗体  0.1ml
Anti-CD18/LFA-1   白细胞粘附蛋白抗体  0.2ml
Anti-CD184/CXC-R4   细胞表面趋化因子受体4抗体  0.1ml
Anti-CD19    CD19抗体  0.2ml
Anti-CD20   CD20抗体  0.1ml
Anti-CD24   CD24抗体  0.1ml
Anti-CD25/IL-2RA   CD25/白介素2-受体抗体  0.1ml
Anti-CD272/BTLA   B和T淋巴细胞衰减蛋白抗体  0.1ml
Anti-CD2AP    白细胞分化抗原CD2AP抗体  0.1ml
Anti-CD3   鼠抗人CD3单克隆抗体  0.1ml
Anti-CD31   血小板内皮细胞黏附分子-1抗体  0.1ml
Anti-CD34   CD34抗体  0.1ml
Anti-CD36   CD36抗体  0.1ml
Anti-CD4   鼠抗人CD4单克隆抗体  0.2ml
anti-CD40L   抗CD40L抗体  0.1ml
Anti-CD44   CD44抗体  0.1ml
巨噬细胞趋化蛋白-1(MCP-1)Elisa试剂盒Anti-CD45   CD45抗体  0.1ml
Anti-CD49/VLA   CD49抗体  0.1ml
操作流程:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
(6)洗板,同(4)。 
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
(9)洗板,同(4)。 
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

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