G422小鼠脑神经胶质母细胞

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

1、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞

培养箱中培养；

2、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

一、商品介绍：

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

LA795(小鼠肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 V79-4(中国仓鼠肺细胞) 大鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA 试剂盒 Bombyx mori Livetin,LT  家蚕卵黄蛋白 96T

MAP7D1： 精酸/脯酸富含卷曲蛋白1抗体 CM-H013人小气道平滑肌细胞培养基100mL

IFNA1 Protein Rat 重组大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (His 标签) 大鼠血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒 ABAb (Rabbit anti-brain tissue antibody)  兔抗脑组织抗体 STK24 Others Human 人 STK24 / MST3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠成年表皮角质形成层细胞培养基 100mL 大鼠血栓调节蛋白(TM)ELISA 试剂盒 Nasoniavitripennis vitellogenin,Vtg  蝶蛹金小蜂卵黄蛋白原 96T

MKLP1： 有丝分裂驱动蛋白样1抗体 MOLT-4细胞，急性淋巴母细胞白血病细胞 髓性甲状腺癌细胞,TT细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞(傣族);KM9403

phospho-Histone H1.4 (Ser27)： 0酸化组蛋白H1,4样蛋白抗体 人晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE)

IBRS-2(猪肾细胞) 5×106cells/瓶×2 Caki-1, 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞 人骨肉瘤细胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS] 人活化Ⅻ(FⅫa)ELISA 试剂盒 CD46/MCP(membrane cofactor protein)rat, mouse 膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗原 0.5mg

HER2 receptor： HER2受体抗体 人真皮成纤维细胞-cDNAHDF-a cDNA

WERI-Rb-1(人视网膜神经胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 人活化蛋白C抵抗素(APCR)ELISA 试剂盒 CD5 CD5 多肽抗原 0.5mg

HCN4： 环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型4 0.1ml

G422小鼠脑神经胶质母细胞DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠还原酶(GR)ELISA试剂盒 AAV(Human adeno-associated virus)  人腺相关病毒 96T

PCDHGA4： 原钙粘蛋白γA4抗体 CM-R101大鼠脑动脉血管平滑肌细胞培养基100mL

HBL-100人整合SV40基因的上皮细胞 HBL-100 iegration of SV40 gene in breast epithelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠过氧化物酶(GSH-PX)ELISA试剂盒 G-CSF  大鼠粒细胞集落刺激因子 96T

PCDHGA2： 原钙粘蛋白γA2抗体 OPCML Others Human 人 OPCML 人细胞裂解液 (阳性对照)

杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2F8 大鼠过氧化酶1(GPX1)ELISA试剂盒 HBXIP(Human hepatitis B virus X interacting protein)  人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白 96T

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。