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口蹄疫病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

产品时间:2021-04-23

简要描述:

口蹄疫病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)公司相关产品内膜腺癌细胞;HEC-1-B2,3,6,7,10,11-六乙酰氧基三亚苯(>98.0%(HPLC))2,3,6,7,10,11-Hexaacetoxytriphenylene>98.0%(HPLC)
SiHa细胞,子细胞 鼻咽癌母系细胞,CNE-2Z细胞 CL-0240V79(仓鼠肺细胞)5×106cells/瓶×22,3,6,7,10,11-六

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订购信息:
 产品名称:口蹄疫病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
规格:50T
编号:BH-P96645
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
小耳猪肺细胞;SEP-L1女贞苷()LigustroflavoneHPLC98%

A-427细胞,肺癌细胞 小鼠成纤维细胞,L929细胞 CM-R103大鼠脑静脉血管平滑肌细胞完全培养基100mL夏佛塔苷()SchaftosideHPLC98%

RM-1(小鼠前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2二氢小檗碱()9,10-Dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-13,13a-didehydrobHPLC98%

Gibco 10486025 EXPRESS FIVE SFM..昆虫培养基 1000ml桔红素;桔皮素()TangeretinHPLC98%

支气管上皮细胞cDNAHBEpiC cDNA桔红素;桔皮素TangeretinHPLC98%,BR
LYVE1 Others Mouse 小鼠 LYVE1 / LYVE-1 细胞裂解液 (阳性对照) 舒马曲坦-d6琥珀酸盐美国进口Sumatriptan-d6 Succinate

大鼠肺大静脉平滑肌细胞完全培养基 100mL双氯芬酸甲酯美国进口Diclofenac Methyl Ester

FRhK-4细胞,恒河猴胚肾细胞 EB-3 [EB3](Butt瘤细胞) CM-H026内皮细胞完全培养基100mL双氯芬酸酰胺美国进口Diclofenac Amide

BTC Protein Human 重组 BTC / Betacellulin 蛋白芴甲氧羰基-加巴喷丁美国进口Fmoc-Gabapentin

MKN45(胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 皮下脂肪细胞Many types of cells 5 × 105(1ml)舒巴坦酸()98%,Sulbactam Acid
口蹄疫病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)U-2 OS细胞,骨肉瘤细胞 二倍体细胞系,KMB-17细胞 小鼠胚胎成纤维细胞;NIH/3T3胶原酶shēng huà shì jì容量:25

小鼠T瘤细胞(OVA基因修饰);E.G7-OVA2,3-环氧炳基-4-氧基本基迷 2,3-qPOXYPROPYL-4-MqTHOXYPHqNYL qtqr 11-94-1

FZD1 Others Mouse 小鼠 FZD1 细胞裂解液 (阳性对照) 透析袋3500shēng huà shì jì容量:1000u

脉络丛成纤维细胞HCPF癸二酸二丁酯shēng huà shì jì容量:500毫克

FES Others Human  FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2-脱氧鸟苷-5-1酸钠盐(+4)NA
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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