通草染料法PCR鉴定试剂盒说明书

产品及特点：
本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作过程中的污染，使用时只需取适量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀，操作需在冰上进行。本产品就是为此目的根据 PCR 原理开发的试剂盒。
具有高灵敏度、高特异性、高稳定性
可在同一个管子中高特异性的执行cDNA合成与基于探针的qPCR反应。更多优点如1.的特异性；2.多重反应（高通量）；3.反应体系配置，无需冰块；4.无惧高GC含量PCR；5.预防交叉污染；6.广泛的设备兼容性。

PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
长白山猪胚胎皮肤成纤维样细胞;201184去甲碱盐酸盐Higenamine 质量规格：>98%,BR

JEC, 人内膜腺癌细胞系二氢欧山芹素 (标准品)Columbianetin 质量规格：HPLC≥98%，标准品

人肾上腺皮质癌细胞;SW-13 大鼠胰腺上皮细胞*培养基 100mL异泽兰黄素（标准品）Eupatilin质量规格：HPLC≥98%，标准品

肾动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)利莫那班羧酸Rimonabant carboxylic acid质量规格：>98%

MAP4K2 Others Human 人 MAP4K2 / GC Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 玉米黄质Zeaxanthin质量规格：>40%
人肾透明细胞腺癌细胞;786-O [786-0] 大鼠神经胶质细胞*培养基 100mL2-氯-1,10-邻二氮杂菲(>98.0%(HPLC)(T))2-Chloro-1,10-phenanthroline质量规格：>98.0%(HPLC)(T)

P19 小鼠畸胎瘤细胞4,7-二甲基-1,10-邻二氮杂菲(>98.0%(T))4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline质量规格：>98.0%(T)

PLTP Others Human 人 PLTP 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-苯氧苄醇(98%)3-Phexybenzyl alcohol质量规格：0.98

虹膜色素上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)果胶(半乳糖醛酸(干基计)≥74.0 %)Pectin质量规格：半乳糖醛酸(干基计)≥74.0 %

LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸三丁酯(AR,99%)Tributyl phosphate质量规格：AR,99%
NXPH1 Others Mouse 小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 人细胞裂解液 (阳性对照) Fibrilysin人纤维蛋白溶酶5克BR，5u/ul，99%

人内皮细胞*培养基 100mL1，4-二(2-羌基) 1,4-BIS(2-xy7XYqTHYL)PIPqRcZINq 1-96-3

CCC-HSF-1细胞，人皮肤成纤维细胞 粘质沙雷伯氏菌 中国仓鼠肺细胞;CHL烷磺酰安 Mqthcnqsulfoncmidq 3144-09-0

CXCL11 Protein Human 重组人 I-TAC / CXCL11 蛋白DL-pxenylalanineDL-β-本25克BR，99%

NCI-N87(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 VSIG8 人细胞裂解液 (阳性对照) 10323-20-3D-(-)-阿拉伯糖beta-D-(-)-Arabise
通草染料法PCR鉴定试剂盒说明书EB病毒转化的人B细胞;KMY0904 表皮角化细胞*培养基 100mLMES-SDSBUFFER,20XMES-SDS 电泳缓冲液超级500MLRT

/溶液P/S录铂醋铵 cmmonium chloroplctinctq 16919-28-7

VEGFA Others Canine 狗 VEGF / VEGFA 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,2:5,6-O-双异炳叉-α-D-葡萄糖 Diccqtonq-D-glucosq 1928/2/2

人急性T细胞白血病细胞;Jurkat, Clon
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR