更新时间:2023-11-08
小反刍兽疫病毒(PPRV)核酸检测试剂盒公司相关产品CRT(神经胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 肠静脉内皮细胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)草酸亚锡(>98%,BR)Tin (II) oxalate>98%,BR脊髓星形胶质细胞HA-sp二氧化锡(> 99%,BR)Tin (IV) oxide> 99%,BRIL2RA Others Cynomo
产品特点:
◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
订购信息:
产品名称:小反刍兽疫病毒(PPRV)核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96807
分类:荧光PCR法
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
准备物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
(1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。
MMP8 Others Human MMP8 / CLG1 细胞裂解液 (阳性对照) 乙酰胺(Standard for GC,≥99.5%(GC))AcetamideStandard for GC,≥99.5%(GC)
中国仓鼠肺细胞;V79茴香醛(Standard for GC,≥99%(GC)) p-AnisaldehydeStandard for GC,≥99%(GC)
EPHA1 Others Mouse 小鼠 EphA1 / EPH receptor A1 细胞裂解液 (阳性对照) 癸二酸二辛酯(DOS)(Standard for GC, ≥98.5% (GC))Bis(2-ethylhexyl) sebacateStandard for GC, ≥98.5% (GC)
A549 肺腺癌1,4-丁二醇(BDO)(standard for GC,≥99%(GC))1,4-Butanediolstandard for GC,≥99%(GC)
Li-7肝癌细胞 Li-7 human hepatocarcinoma cells 1640+10%FBS1,2,4-丁三醇(BT)(standard for GC,≥99.5%(GC))(±)-1,2,4-Butanetriolstandard for GC,≥99.5%(GC)
小鼠腮腺细胞*培养基 100mLL-5乙酯0.985H-Glu(OEt)-OH
HUVEC[HUV-EC-C]脐静脉内皮细胞 Human umbilical vein endothelial cells HUVEC[HUV-EC-C] DMEM+10%FBSN-乙酰-DL-0.98N-Acetyl-DL-leucine
IL18BP Protein Mouse 重组小鼠 IL18BP 蛋白 (His 标签)N-碳苄氧基赖氨酸,N6-Cbz-L-赖氨酸98%,BRN6-Cbz-L-Lysine
PA-1(卵巢腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞)DL-赖氨酸>98%,BRDL-Lysine
CL-0269CW-2(结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2DL-盐酸盐>98%,BRDL-Arginine
小反刍兽疫病毒(PPRV)核酸检测试剂盒NCI-H1395肺腺癌细胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1395 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS[Tyr9]- β-促激素 (猪)>95%,BR[Tyr9]- β-MSH (porcine)
FAM3D Protein Human 重组 FAM3D 蛋白 (His 标签)α-心钠素(1-28), human>95%,BRα-ANF(1-28), human
293来源病毒包装细胞;ΦA 上皮细胞*培养基 100mLα-促激素>95%,BRα-MSH
髓核细胞总RNAHNPC NAβ-淀粉样蛋白(1-42),>95%,BRβ-Amyloid Peptide (1-42), human
REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 细胞裂解液 (阳性对照) [Nle8’18,Tyr34]-甲状旁腺激素(7-34)酰胺 (牛)>95%,BR[Nle8’18,Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine)