更新时间:2024-01-17
HCT-8人结直肠癌癌细胞公司正在出售的产品:人生发基质细胞HHGMC 小鼠Ⅳ型胶原α1(COL4α1)ELISA试剂盒 Synaptogyrin 2: 神经细胞囊泡循环蛋白2抗体 HCT/Taxol 人结肠癌醇耐药Gibco 10639011 STEM PRO-34- COMBO 500ml 小鼠Ⅳ型胶原(COL4)ELISA试剂盒 Synaptogyrin 3: 神经细胞囊泡循环蛋白3抗
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
1、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞
培养箱中培养;
2、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
产品名称 | 规格 | 货号 |
HCT-8人结直肠癌癌细胞 | 1×106 | P-X740 |
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
CST7 Others Mouse 小鼠 Cystatin 7 / CST7 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠2(IGF-2)ELISA试剂盒 RSV IgM 合胞病毒 IgM(间接法二步法)
MEIS1: 同源盒蛋白Meis1抗体 人喉癌上皮细胞;Hep-2
NRK-52E大鼠肾细胞 In NRK-52E rat kidney cells DMEM培养基+5%FBS 大鼠2(IGF2)ELISA试剂盒 ECV IgG 艾柯病毒 IgG(间接法二步法)
MAOA: 单氧化酶A抗体 IL7R Others Human 人 IL7Rα / CD127 人细胞裂解液 (阳性对照)
角膜上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) 大鼠2(IGF-2)ELISA 试剂盒 ECV IgM 艾柯病毒 IgM(间接法二步法)
U-2 OS细胞,人骨肉瘤细胞 黄绿青霉 人正常细胞;Hs 578Bst 人结肠癌抗原(CCA)ELISA 试剂盒 CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha) 钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗原 0.5mg
H-2Dd: I类组织相容性H-2抗原D-Dalpha链抗体 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Laos/3295/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0922 人窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA 试剂盒 Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG) 钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗原 0.5mg
HEATR5A: HEAT重复内含蛋白5A蛋白抗体 人胚胎心脏成纤维样细胞;HEH2
HIC(人小肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠神经干细胞(EGFP标记) 人胚胎,皮肤,肌肉;M-22 人角质素(KS)ELISA 试剂盒 TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1) 转移生长因子–β1(抗原) 0.5mg
HCT-8人结直肠癌癌细胞phospho-P53(Ser15): 0酸化抑制基因P53抗体 S100B Others Human 人 S100B 人细胞裂解液 (阳性对照)
豚鼠皮肤细胞;GP-S1 大鼠和肽素(copeptin)ELISA试剂盒 ICA(Human islet cell antibody) 人胰岛细胞抗体 雪羊皮肤细胞;SSHS1
小鼠神经皮质细胞(MN-c)(1×106) LncaP, 人前列腺癌细胞 Human 大鼠含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)ELISA试剂盒 M-CSF 大鼠巨噬细胞集落刺激因子 96T
phospho-P53(Ser37): 0酸化抑制基因P53抗体 上皮细胞生长添加物EpiCGS
CTF1 Protein Human 重组人 Cardioophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 标签) 大鼠含缬酪肽蛋白(VCP)ELISA试剂盒 MDC/CCL22 大鼠巨噬细胞来源的趋化因子 96T
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。