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LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞

更新时间:2024-01-16

简要描述:

LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞公司正在出售的产品:phospho-FABP4 (Tyr20): 0酸化脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白 0.1ml
细胞凋亡抑制因子5抗体 小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929] 小鼠视网膜色素上皮细胞培养基 100mL
ANGPTL4 Others Human 人 ANGPTL4 人细胞裂解液 (阳性对照) 山羊γ干扰素

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

产品名称

规格

货号

LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞

1×106

P-X822

一、商品介绍:

产品名称

LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞

种属

细胞别称

LNCaP-Clone-FGC;   LNCaP.FGC; LNCaP-FGC; LNCaP FGC; LNCaP-ATCC;人前列腺癌细胞

年龄性别

男;50

生长特性

贴壁生长

组织来源

前列腺;左锁骨淋巴结癌转移灶

细胞形态

上皮细胞样

背景简介

人前列腺癌细胞LNCaP clone FGC是从一位50岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离,该患者经确诊为前列腺癌转移。LNCaP clone FGC细胞对5-α-二氢睾酮(生长调节子和酸性磷酸脂酶产物)有响应。LNCaP clone FGC细胞并不形成一致的单层,而是形成集落,在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。LNCaP clone FGC细胞仅仅轻轻地吸附在基底上,不形成汇合,很快使培养基变酸。LNCaP clone FGC细胞生长极其缓慢,传代后48小时内不应扰动。当培养瓶封包后,多数㈈ǀ㈈

生物安全等级

1

细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况

human prostatic   acid phosphatase; prostate specific antigen

保藏机构

ATCC; CRL-1740   BCRC; 60088 BCRJ; 0149 ECACC; 89110211 中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心

培养基

RPMI-1640+ FBS   10%+p/s 1%

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间

~32-36 hours

 


二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

    a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。        

     c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

     b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。  


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三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

公司正在出售的产品:

MyoD1/Myf3: 肌原调节蛋白抗体 人星形胶质细胞裂解物HAL

Beta-TC-6小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞 Beta-TC-6 mouse insulinoma beta cell of islet DMEM培养基+15%热灭活FBS 大鼠铁蛋白(Ferritin)ELISA试剂盒 MIP-1 Beta/CCL4(Human Macrophage Inflammatory Protein-1 Beta)  人巨噬细胞炎性蛋白1β 96T

MASH1: 神经母细胞特异性转移因子抗体 DKK3 Others Mouse 小鼠 Dkk-3 / DKK3 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0175OK(负鼠肾小管细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠铁蛋白(FE)ELISA试剂盒 MIP-1 Alpha/CCL3(Human Macrophage Inflammatory Protein-1 Alpha)  人巨噬细胞炎性蛋白1α 96T

MHC class I antigen B 15: 组织相关抗原HLA-B15抗体 tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6

IL-28A/IFNL2: 白细胞介素28A抗体 EPHB6 Others Human EphB6 / EPHB6 人细胞裂解液 (阳性对照)

人胃癌细胞;MGC-803 人白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA 试剂盒 MRP5/ABCC5(Multidrug Resistanec-Associated Protein 5) 多药耐药相关蛋白5抗原 0.5mg

IL-32/NK4: 白介素32抗体 人癌细胞;MCF7

PANC-1(人胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CD1D & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 人白血病抑制因子(LIF)ELISA 试剂盒 MrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28) 线粒体核糖体蛋白L28(抗原) 0.5mg

IL-33/NFHEV: 白介素33抗体 人肾上腺皮质细胞HACC

LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞CTSL1 Others Mouse 小鼠 CTSL / Cathepsin-L 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA试剂盒 FABP(Human fatty acid-binding protein)  人脂肪酸结合蛋白 96T

phospho-ROCK2(Tyr256) 0酸化Rho相关蛋白激酶2抗体 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1

CL-0401NCI-H446(人小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA 试剂盒 ABCA1(Human ATP-binding cassette transporter A1)  人腺苷三0酸结合盒转运体A1 96T

phospho-RGS19(Ser22) 0酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体 HGFA Others Human HGFA 人细胞裂解液 (阳性对照)

人上皮细胞总RNAHMEpiC NA 大鼠迟现抗原(VLA)ELISA试剂盒 GLP-1(human) 人胰高血糖素样肽1 96T


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