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肿瘤坏死因子-a(TNF-a)Elisa试剂盒

产品时间:2021-04-26

简要描述:

肿瘤坏死因子-a(TNF-a)Elisa试剂盒应重复测试,排除偶然误差。重要样品,如含急性中毒物质或可能会对后期处理带来较大社会影响或较大经济损失的样品,应注意留样,并将样品送实验室进一步确证。

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服务承诺:
一、质量保证,有问题免费包换;
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,限度实验结果的有效性;
三、提供全程技术指导。

产品名称规格用途
肿瘤坏死因子-a(TNF-a)Elisa试剂盒96T/48T公司产品仅用于科研

试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用加入到标本稀释液中使RF降解。

检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。

生长分化因子3(GDF3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 3 (GDF3) 96T Homo sapiens (Human)
生长分化因子3(GDF3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 3 (GDF3) 96T Mus musculus (Mouse)
生长分化因子3(GDF3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 3 (GDF3) 96T Rattus norvegicus (Rat)
生长分化因子1(GDF1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 1 (GDF1) 96T Homo sapiens (Human)
生长分化因子1(GDF1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 1 (GDF1) 96T Mus musculus (Mouse)
生长分化因子1(GDF1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 1 (GDF1) 96T Rattus norvegicus (Rat)
干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITαC)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Inducible T-Cell Alpha Chemoattractant (ITaC) 96T Bos taurus; Bovine (Cattle)
干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITαC)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Inducible T-Cell Alpha Chemoattractant (ITaC) 96T Homo sapiens (Human)
干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITαC)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Inducible T-Cell Alpha Chemoattractant (ITaC) 96T Mus musculus (Mouse)
干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITαC)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Inducible T-Cell Alpha Chemoattractant (ITaC) 96T Rattus norvegicus (Rat)
趋化因子C-基元配体2(XCL2)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Chemokine C-Motif Ligand 2 (XCL2) 96T Homo sapiens (Human)
VEGF共调节趋化因子1(VCC1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for VEGF Co Regulated Chemokine 1 (VCC1) 96T Homo sapiens (Human)
VEGF共调节趋化因子1(VCC1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for VEGF Co Regulated Chemokine 1 (VCC1) 96T Mus musculus (Mouse)
VEGF共调节趋化因子1(VCC1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for VEGF Co Regulated Chemokine 1 (VCC1) 96T Rattus norvegicus (Rat)
白细胞介素24(IL24)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 24 (IL24) 96T Homo sapiens (Human)
白细胞介素24(IL24)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 24 (IL24) 96T Mus musculus (Mouse)
白细胞介素24(IL24)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 24 (IL24) 96T Rattus norvegicus (Rat)
白介素20(IL20)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 20 (IL20) 96T Homo sapiens (Human)
白介素29(IL29)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 29 (IL29) 96T Homo sapiens (Human)
白介素22(IL22)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 22 (IL22) 96T Homo sapiens (Human)
白介素22(IL22)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 22 (IL22) 96T Mus musculus (Mouse)
生长分化因子15(GDF15)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 15 (GDF15) 96T Homo sapiens (Human)
生长分化因子15(GDF15)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 15 (GDF15) 96T Mus musculus (Mouse)
生长分化因子15(GDF15)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 15 (GDF15) 96T Rattus norvegicus (Rat)
ATP结合盒转运蛋白B10(ABCB10)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for ATP Binding Cassette Transporter B10 (ABCB10) 96T Homo sapiens (Human)
S100钙结合蛋白(S100)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for S100 Calcium Binding Protein (S100) 96T Homo sapiens (Human)
S100钙结合蛋白B(S100B)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for S100 Calcium Binding Protein B (S100B) 96T Homo sapiens (Human)
硫氧化还原蛋白(Trx)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Thioredoxin (Trx) 96T Homo sapiens (Human)Anti-CD5   CD5抗体  0.1ml
Anti-CD54/ICAM-1   细胞间粘附分子-1抗体  0.1ml
Anti-ICAM-2/CD102   细胞间粘附分子-2抗体  0.2ml
Anti-CD56/NCAM1   神经细胞粘附分子1抗体  0.1ml
Anti-CD62L    L选择素抗体  0.2ml
anti-E-Selectin    E选择素抗体  0.1ml
Anti-CD68   CD68抗体  0.1ml
Anti-CD73   胞浆-5´-核苷酸酶-Ⅱ抗体  0.2ml
Anti-CD79A/IGBP-1   免疫球蛋白结合蛋白-1抗体  0.2ml
Anti-CD8   鼠抗人CD8单克隆抗体  0.1ml
Anti-CD86/B7-2   CD86抗体  0.1ml
Anti-CDK1    周期素依赖性激酶1抗体  0.1ml
Anti-CDK2    周期素依赖性激酶2抗体  0.1ml
Anti-CDK4    周期素依赖性激酶4抗体  0.1ml
Anti-CDK5   周期素依赖性激酶5抗体  1ml
Anti-CDK6    周期素依赖性激酶6抗体  0.2ml
Anti-CDK7   周期素依赖性激酶7抗体  1ml
Anti-CDK8   周期素依赖性激酶8抗体  0.2ml
Anti-Cdkn1c/p57/Kip2    周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗体  0.2ml
Anti-CDR/YKL-40   软骨糖蛋白39抗体  0.1ml
Anti-CEA    人癌胚抗原抗体  0.2ml
Anti-CEAcam8/CD67    癌胚抗原相关细胞粘附分子8抗体  0.2ml
Anti-C-erbB-2   c-erbB-2抗体  0.1ml
Anti-C-erbB-4/HER4/erbB-4    c-erbB-4癌基因抗体  0.1ml
肿瘤坏死因子-a(TNF-a)Elisa试剂盒Anti-c-fos   即刻早期基因抗体  0.1ml
anti-CFTR    囊性纤维化跨膜转运调节因子抗体  0.1ml
Anti-CGA   嗜铬粒素A抗体  0.2ml
Anti-CGB   嗜铬粒素B抗体  0.2ml兔子脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)Elisa试剂盒
操作步骤:
A.夹心法,一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法,一般的操作步骤为:
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法,其操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。


 

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