ELISA试剂盒结果过低有可能的原因： A、检查酶标仪紫外光波长是否设置正确，此亦可能导致结果偏离，但不影响相对浓度。
B、仔细检查标准品是否稀释正确，简单的办法是看zui低浓度的那个吸光度值是不是高于说明书的1.5倍，若高，可能有问题。
C、样本蛋白含量高低直接影响所测浓度。
D、显色时间过长可能导致OD值整体偏高以致zui高值>2.0，但此亦不影响相对浓度。
ELISA试剂盒出现随机性的花板、跳孔现象原因：
1、样品离心不*，反应孔内发生凝血或残留细胞成分，应充分离心，3000rpm6分钟以上。
2、加样时交叉污染，加标本时尽量避免交叉污染，如盛标本的试管周围常有血痂，易脱落，应远离酶标板。
3、手工洗板造成的交叉污染，手工洗板时前3次注洗液后应立即弃去，后几次再设定浸泡时间，可减少交叉污染。
4、洗板机加液头堵塞导致加液不满或吸液残留量较大，造成花板、跳孔，疏通加液头，使洗板时每孔均注满洗液，吸液时残留量要小。
5、拍板时交叉污染，洗板完毕拍板时用合适的吸水纸巾，不要把无关物质拍进板孔，并尽量不要在同位置拍，以免交叉污染。
使用时小细节不容忽视：
1）对于不一样厂家酶标板留意调整吸液头下降高度，防止冲刷针头卡住酶标板。
2）需天天校正注液量及残液量，洗刷后残液量不得大于2μl。
3）及时更换破损吸液针，防止损坏底板包被。
4）关机前运用蒸馏水冲刷管道，防止洗液的结晶物阻塞管道。
5）留意调整洗液量，洗液量过多将溢出，过少将达不到洗刷作用。
6）不一样种类试剂盒的洗液禁止混合运用。?
