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ELISA试剂盒结果过低、花板、跳孔问题有答案了
  • 发布日期:2020-03-06      浏览次数:58
    •    ELISA试剂盒结果过低有可能的原因:
        A、检查酶标仪紫外光波长是否设置正确,此亦可能导致结果偏离,但不影响相对浓度。
        B、仔细检查标准品是否稀释正确,简单的办法是看zui低浓度的那个吸光度值是不是高于说明书的1.5倍,若高,可能有问题。
        C、样本蛋白含量高低直接影响所测浓度。
        D、显色时间过长可能导致OD值整体偏高以致zui高值>2.0,但此亦不影响相对浓度。
       
        ELISA试剂盒出现随机性的花板、跳孔现象原因:
        1、样品离心不完全,反应孔内发生凝血或残留细胞成分,应充分离心,3000rpm6分钟以上。
        2、加样时交叉污染,加标本时尽量避免交叉污染,如盛标本的试管周围常有血痂,易脱落,应远离酶标板。
        3、手工洗板造成的交叉污染,手工洗板时前3次注洗液后应立即弃去,后几次再设定浸泡时间,可减少交叉污染。
        4、洗板机加液头堵塞导致加液不满或吸液残留量较大,造成花板、跳孔,疏通加液头,使洗板时每孔均注满洗液,吸液时残留量要小。
        5、拍板时交叉污染,洗板完毕拍板时用合适的吸水纸巾,不要把无关物质拍进板孔,并尽量不要在同位置拍,以免交叉污染。
       
        使用时小细节不容忽视:
        1)对于不一样厂家酶标板留意调整吸液头下降高度,防止冲刷针头卡住酶标板。
        2)需天天校正注液量及残液量,洗刷后残液量不得大于2μl。
        3)及时更换破损吸液针,防止损坏底板包被。
        4)关机前运用蒸馏水冲刷管道,防止洗液的结晶物阻塞管道。
        5)留意调整洗液量,洗液量过多将溢出,过少将达不到洗刷作用。
        6)不一样种类试剂盒的洗液禁止混合运用。?
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