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想了解内毒素ELISA检测试剂盒的,不妨先看看下文
  • 发布日期:2023-08-29      浏览次数:286
    •   内毒素ELISA检测试剂盒采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属elisa试剂盒产品齐全,质量可靠。用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
        内毒素ELISA检测试剂盒检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法,这个方法用于检测特异性IgG,IgA盒IgM。这个方法的步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。间接elisa在家侧IgG时比较简单,但不适用于检测其他种类的抗体。
        内毒素ELISA检测试剂盒的试验步骤:
        1、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
        2、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
        3、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
        4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
        5、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
        6、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
        7、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
        8、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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