更新时间：2023-11-08
Endonuclease IV来源于 E.coli,参与 DNA 损伤修复。该酶可识别双链 DNA 分子上的脱嘌呤/脱嘧啶（AP）位点，并切割 AP 位点 5′ 端的第一个磷酸二酯键，产生 3′羟基和 5′ 脱氧核糖磷酸末端(deoxyribose phosphate,dRP)。
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
商品属性
货号 | 产品名称 | 规格 |
P-PR1364 | Endonuclease IV | 1000U |
P-PR1364 | Endonuclease IV | 5000U |
产品介绍：
核酸内切酶 IV 来源于 E.coli,参与 DNA 损伤修复。该酶可识别双链 DNA 分子上的脱嘌呤/脱嘧啶（AP）位点，并切割 AP 位点 5′ 端的第一个磷酸二酯键，产生 3′羟基和 5′ 脱氧核糖磷酸末端(deoxyribose phosphate,dRP)。另外该酶还具有 3′二酯酶活性，能从 DNA 的 3′末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5′-磷酸和磷酸。该酶的最佳底物为 AP 双链 DNA，但对 AP 单链 DNA 也有一定活性。
储存：置于-20°C 可保存 2 年，避免反复冻融。
活性定义：一单位指在 10μl 反应体系中，37°C 反应15min，切割 1 pmol 含一个 AP 位点的 34mer 寡核苷酸双链，所需要的酶量。
1×Endo IV Buffer：20mM Tris-HCl，pH8.5； 50mM KCl；0.1% Tween20；0.02% BSA, 5mM Mg2+。
热失活：85°C，20min。
酶储存液：50 mM Tris-HCl, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1mM EDTA, 50% Glycerol, pH 7.5。
使用方法
含 AP 位点的 DNA 2-20pmol
10X Endon IV Buffer 2 μl
Endonuclease IV (20 U/μl) 1 μl
ddH2O Up to 20 μl
37°C 反应 15-30min。
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