产品展示
PRODUCT DISPLAY
行业资讯您现在的位置:首页 > 行业资讯 > 以下便是牛病毒检测试剂盒详细的操作步骤
以下便是牛病毒检测试剂盒详细的操作步骤
  • 发布日期:2022-03-24      浏览次数:325
    •  
        牛病毒检测试剂盒中含有聚合酶链式反应所需要各种试剂组分,如:引物、dNTPs、缓冲液、Taq酶等,PCR反应液混合液中加入检测样品,即可进行PCR扩增反应。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断,阳性样本将在相应大小的片段处出现特异性条带。采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属elisa试剂盒产品齐全,质量可靠。
        牛病毒检测试剂盒的操作步骤:
        1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
        2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl,待测样品孔中先加样品稀释液40µl,然后再加待测样品10µl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
        3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
        4、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
        5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
        6、加酶:每孔加入酶标试剂50µl,空白孔除外。
        7、温育:操作同3。
        8、洗涤:操作同5。
        9、显色:每孔先加入显色剂A50µl,再加入显色剂B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
        10、终止:每孔加终止液50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
        11、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
    联系方式
    • 电话

      021-57763112

    • 传真

      86-021-57690166

    在线客服