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Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)

更新时间:2024-12-06

简要描述:

Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)该酶在以RNA为模板的LAMP实验中,做为推荐用酶,其扩增能力高于Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶。

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商品属性

货号

产品名称

规格

P-PR1241

Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)

1600U

P-PR1241

Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)

16KU

Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase 为Bst 3.0 DNA 聚合酶和极其耐热的ThermoStable V RTase反转录酶(耐受65°
C)的混合品,该酶适合于RNA的LAMP 反应。与Bst 3.0NA/RNA聚合酶相比,其反转录活性提高了近100倍,可以检测低灵敏度的RNA分子。该酶在以RNA为模板的LAMP实验中,做为推荐用酶,其扩增能力高于Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶。除此外,该酶同样可以进行DNA模板的LAMP扩增。
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酶含量:
1 μl 的 Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase 中包含 8 U 的 Bst 3.0DNA Polymerase 和 20U 的 ThermoStable V RTase。
储存:-20℃ 可保存 3 年。
典型的 LAMP 反应
1. 按以下组分配制 LAMP 反应液
Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase (8 U/μl) 0.25~1 μl
10×Isothermo Buffer(Mg2+ free) 2.5 μl
100 mM Mg2+ X μl
dNTP Mixture (10 mM each) 3.5 μl
模板 DNA/RNA 10ng~1 μg
*10X Primers 2.5 μl
ddH2O Up to 25 μl
*10X Primers:16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4-8 μM LpF/B each。
2. 65°C 30~60min; 85°C 5min 失活。
使用注意事项:
(1) Mg2+的使用浓度为 4~10 mM 浓度,Isothermo Buffer中没有 Mg2+,通常情况下,在 6-8 mM Mg2+条件下可获得较好的 LAMP 结果。
(2) 有文献报道加入 Tte Uvrd 解旋酶可改善 LAMP 的效果。
(3) 使用无模板 DNA 作为对照检测扩增的特异性。

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